enfermedad
Definición, causas y síntomas de la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad cerebral hereditaria grave que se programa en el material genético de los afectados. La mayoría lleva una vida normal hasta alrededor de los 40 años. Luego hay cambios en la personalidad. Los pacientes de repente se comportan de manera exageradamente temperamental, sin restricciones o agresivos. O sentirse intimidado y ansioso. Los trastornos del movimiento también ocurren en la corea de Huntington . Los músculos se vuelven casi independientes y realizan acciones incontroladas. Muchos pacientes se deprimen. La causa de la enfermedad de Huntington es un colapso de las células cerebrales debido a disfunciones genéticas. Si la madre o el padre portan el gen defectuoso, transmitirán la enfermedad Chorea Huntington con una probabilidad del 50 por ciento. Debido a la pérdida progresiva de las células nerviosas, los pacientes eventualmente dependen completamente de la ayuda hasta que mueren. La esperanza de vida promedio después del inicio de los primeros síntomas de Huntington es de 20 años. Para los afectados, se producen cambios psicológicos. Tienden a movimientos incontrolados, que pueden recordar los bailes. Las expresiones faciales faciales a menudo se salen de control. Más tarde, la enfermedad de Huntington a menudo causa falta de ejercicio. Las habilidades mentales se pierden cada vez más.
tratamiento
La medicación, la fisioterapia, los ejercicios de lenguaje y el apoyo psicológico alivian los síntomas de la enfermedad de Huntington y pueden retrasar el curso de la enfermedad.
Prevención y autoayuda
Los exámenes genéticos pueden ayudar a determinar si un niño contraerá la enfermedad de Huntington incluso antes del nacimiento . Esta investigación está abierta a padres que tienen antecedentes familiares.
