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neurología
El Parkinson es causado por un defecto genético, descubrieron científicos del Instituto de Neurología del University College de Londres en un nuevo estudio. Este defecto genético asegura que nuestro cuerpo ya no degrada las mitocondrias defectuosas.
Las mitocondrias son componentes de una célula del cuerpo rodeada por una doble membrana, que contienen su propio material genético y funcionan como "plantas de energía energética" en el organismo humano. Ocurren principalmente en músculos, nervios, sensoriales y ovocitos.
Nuestro cuerpo tiene un tipo de sistema de control que descompone con precisión esas mitocondrias defectuosas en el cuerpo. Este proceso orgánico se llama " mitofagia ". En el estudio actual, los investigadores han descubierto que el proceso puede ignorarse y que las mutaciones en el gen FBxo7, la mitocondria defectuosa, pueden permanecer en el cuerpo.
En las personas a las que se les diagnostica Parkinson, por lo tanto, acumulan estas mitocondrias defectuosas en el cuerpo cada vez más, lo que finalmente conduce a la muerte de las células cerebrales.
El reciente estudio, publicado en la revista Nature Neuroscience, concluye que la " mitofagia " es la clave del éxito en el futuro diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson .
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