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- Noticias de salud
- ¿Qué pruebas ya existen y cuáles son serias?
- ¿Quién debe hacerse la prueba de riesgo de cáncer?
- ¿Qué dice realmente un análisis de genes?
- Qué considerar antes de una prueba
- Donde encontrar ayuda
Noticias de salud
La mastectomía de la actriz Angelina Jolie fue noticia en todo el mundo hace unas semanas: le habían diagnosticado pruebas genéticas que probablemente desarrollen una forma particularmente peligrosa de cáncer de seno.
Este tumor es muy raro, solo en el cinco por ciento de las mujeres afectadas, un gen dañino puede identificarse como un desencadenante. Para todos los demás, se sospechan varias causas de la enfermedad, la historia familiar es solo un posible factor entre muchos. Esto también se aplica a otras afecciones graves, como diabetes, disfunción tiroidea, cáncer de próstata y piel, Parkinson o Alzheimer. Sabemos qué pruebas hay y qué aportan.
¿Qué pruebas ya existen y cuáles son serias?
Hasta ahora, las aseguradoras de salud solo han reconocido unos pocos análisis genéticos: por ejemplo, ciertas formas de cáncer de mama y de ovario, algunas formas de cáncer de colon, la tendencia a la trombosis y la rara enfermedad de almacenamiento de hierro y la enfermedad de Huntington aún más rara. En el embarazo, el embrión se puede usar para evaluar enfermedades hereditarias como la fibrosis quística o el desgaste muscular. Si una de estas enfermedades ocurre con mucha más frecuencia en la familia, la compañía de seguros de salud cubrirá los costos de asesoramiento y pruebas genéticas .
Tenga cuidado con las innumerables ofertas en Internet: ya sea paternidad, pérdida de cabello, cáncer, "gen guerrero" o enfermedades hereditarias en mascotas, tales investigaciones son costosas y ciertamente dudosas. También ofrecido en farmacias y por algunos médicos, los expertos rechazan la prueba genética para determinar el riesgo de osteoporosis . Hay más genes involucrados en el desarrollo de la pérdida ósea que los que se están probando en la prueba.
¿Quién debe hacerse la prueba de riesgo de cáncer?
Cuando se ha descubierto que el cáncer es visible en la propia familia. Para el cáncer de mama u ovario, esto significa: si tres o más parientes cercanos lo tienen, o dos están enfermos y uno de ellos tiene menos de 51 años. En el cáncer colorrectal: si varios familiares están afectados o uno ha desarrollado un tumor maligno antes de los 45 años. De lo contrario, incluso si el cáncer ocurre esporádicamente en una familia, todos los miembros deben tomar las pruebas de detección particularmente importantes. También es útil una prueba genética, si se han producido más trombosis.
¿Qué dice realmente un análisis de genes?
Las predicciones del 100% no se prueban. Simplemente indica una probabilidad con la cual la enfermedad puede ocurrir, pero no necesariamente tiene que ocurrir. Ejemplo de cáncer: incluso un resultado negativo de la prueba no significa que no se puedan formar tumores en otras partes del cuerpo. La protección más importante sigue siendo: vivir lo más sano posible y atender todas las citas de precaución.
Qué considerar antes de una prueba
El conocimiento de un futuro riesgo de enfermedad puede eclipsar toda otra vida. Particularmente sensibles son las pruebas genéticas durante el embarazo, que deberían aclarar si un niño nonato tiene una predisposición a una enfermedad genética como el síndrome de Down en sí mismo. Un resultado positivo en la prueba hará que los futuros padres se pregunten si quieren interrumpir el embarazo. Pero todos los demás deben vivir con los hallazgos y establecer el rumbo para su futuro.
Donde encontrar ayuda
Si desea obtener asesoramiento sobre si una prueba genética puede ser aconsejable para usted o los miembros de su familia, puede encontrar las direcciones de los centros de asesoramiento en su área en Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
