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¿Puede Lucas vivir solo porque está sano?


Foto: iStock
contenido
  1. Maravilla genética bebé
  2. "Lucas solo puede vivir porque está sano"
  3. Cariomapping: ¿qué es eso?
  4. Cariomapping: ¿cómo funciona?
  5. Karyomapping: el gran debate

Maravilla genética bebé

Lucas es el primer bebé europeo que nació después de un procedimiento de cariomapping. ¿Se le permite vivir solo porque está sano? Los críticos están indignados.

El pequeño Lucas tiene solo cinco meses y ya está muy debatido por su vida. La razón: Lucas es el primer bebé europeo que nace después de un procedimiento de cariomapping, un procedimiento que puede prevenir enfermedades hereditarias en una etapa temprana.

"Lucas solo puede vivir porque está sano"

Lucas solo puede vivir porque está sano, así que los críticos. Sus padres están indignados. "No elegimos hacer que nuestro hijo se vea grande o bueno, elegimos estar sanos y tener las mismas oportunidades en la vida que otros niños", dice Carmen Neagu, la madre de Lucas, al mundo. La joven, al igual que su padre, sufre de la enfermedad neurogénica de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una enfermedad hereditaria que hace que disminuya la fuerza muscular. A diferencia de su padre, la enfermedad es muy débil en Carmen. Su padre, por otro lado, no puede mover sus manos o pies por completo desde que tenía 50 años. El curso de la enfermedad: impredecible. La probabilidad de que los niños del Neagus se enfermen: 50 por ciento.

Lucas Meagu es el primer bebé nacido en Europa concebido a través de un nuevo procedimiento de FIV. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903

- Inside Science (@GoInsideScience) 29 de marzo de 2015

Cariomapping: ¿qué es eso?

"El cariomapping es un nuevo procedimiento en ingeniería genética previa a la implantación que nos entusiasma mucho porque funciona mucho más rápido que los métodos tradicionales", dijo Karen Doye, Centro de Salud Reproductiva y Genética de Londres al mundo. En alemán: Karyomapping es un método por el cual los embriones pueden ser probados para detectar defectos genéticos y enfermedades hereditarias. Si bien los métodos clásicos requieren de seis a doce meses, el nuevo procedimiento de diagnóstico genético previo a la implantación solo lleva cinco semanas o menos. Otra ventaja: con cariomapping, los embriones pueden analizarse para detectar dos o más enfermedades hereditarias. Y no solo eso. Gracias a este nuevo procedimiento también puede ser un aborto espontáneo y una regla del síndrome de Down.

Cariomapping: ¿cómo funciona?

Dentro del procedimiento, se realiza una inseminación artificial. Después de cinco a seis días, las células individuales fertilizadas se han convertido en blastocistos y pueden analizarse para detectar enfermedades genéticas y hereditarias. Unos días después, los médicos saben qué embriones tienen enfermedad hereditaria y cuáles no. Se puede implantar un embrión sano.

Karyomapping: el gran debate

No todos los países de Europa son para el diagnóstico previo a la implantación: Suiza, por ejemplo. Incluso los padres del pequeño Lucas tienen que lidiar con comentarios maliciosos. Era el día de la corte reciente, Carmen y Gabriel Neagu habían seleccionado genéticamente a su hijo, por lo que las acusaciones. Jugarían con la vida de los niños e interferirían en la creación divina; las críticas continúan. La experta Karen Doye explica: "No cambiamos genéticamente nada, solo verificamos qué embriones tienen la enfermedad y cuáles no".

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