Destino La niña con el corazón en su cuerpo

2016

La alegre Virsaviya lleva su corazón debajo del pecho, una enfermedad rara que debe ser costosa de operar.
Foto: Guerrero Virsaviya / Privado

Esta niña lleva su corazón en otro lugar: encima de la caja torácica

Virsaviya Borun, de seis años, sufre una enfermedad rara en la que su pequeño corazón no crece protegido de la caja torácica, sino que late en el pecho.

Ella sufre del llamado síndrome toracoabdominal: entre un millón de bebés, solo cinco padecen esta enfermedad. En el momento del nacimiento, el corazón y los intestinos están fuera del cuerpo. Puedes ver latir el corazón del tamaño de un puño. Virsaviya también carece de algunas costillas, algunos músculos y el diafragma.

En Rusia, su país de origen, los médicos no pudieron ayudarla porque esta enfermedad es muy rara y se sabe poco sobre la ciencia médica en esta área. La madre soltera de Virsaviya, Dari, voló con ella a los Estados Unidos, de ciudad en ciudad, a clínicas y hospitales; todos rechazaron el tratamiento. Demasiado arriesgado fue la intervención.

El Boston Children's Hospital finalmente acordó operar. Dari inmediatamente decidió mudarse a los Estados Unidos.

Virsaviya

Publicado por Virsaviya Warrior el miércoles 17 de febrero de 2016

Después de una investigación adicional, el hospital infantil de Boston tuvo que retirar su consentimiento: Virsaviya también sufre de hipertensión, lo que aumenta significativamente los riesgos de la operación.

Por lo tanto, la niña de seis años debe tomar medicamentos durante al menos dos años hasta que su salud mejore tanto que se pueda realizar una cirugía.

Estos medicamentos son, además del complicado procedimiento quirúrgico, muy costosos. La familia de Virsaviya necesita apoyo financiero. En general, la niña carece de $ 200, 000 (unos 180, 000 euros).

A través del sitio de crowdfunding YouCaring, Dari intenta recolectar el dinero para la cirugía de su hija.