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Cuidado en casa: ¡no puedo hacer más!

Quien cuida y cuida a las personas en casa

Foto: Kuzma / iStock
contenido
  1. Cuando el cuidado de los familiares se vuelve demasiado
  2. Estudio: el cuidado puede hacerte agresivo
  3. ¿Qué ayuda a lidiar mejor con la atención domiciliaria?
  4. Desde el 1 de enero de 2015, gracias a la reforma de la atención, hay mejores beneficios para los cuidadores y sus familiares.

, debe hacer tremenda. Aquí una hija cuenta cómo ella, a pesar de todo el amor por su padre, alcanza sus límites.

"A veces miro álbumes de fotos, con fotos de mi infancia, cómo camino como una niña pequeña de la mano de mi padre en el Mar Báltico, cómo me lleva en sus brazos dormido desde el automóvil en la pensión de vacaciones, en la que siempre hacía vacaciones familiares Y cómo mis padres orgullosamente me sostienen de la mano en mi primer día en la escuela, estaba tan terriblemente molesto en ese momento, recuerdo eso, lo cual recuerdo bien: papá me consoló, él siempre estuvo allí, incluso más tarde. o no sabía qué hacer, perdí el corazón.

Hoy espero que todos los días las fotos me ayuden a no olvidarlo nunca. Si me saca de la cama por décima vez en la noche, porque solo quiere saber qué hora es. Cuando la saliva de su boca ha empapado su camisa. Si tengo que cambiarle el pañal por segunda vez en media hora. Si me pega porque no me reconoce. Si lo pellizco, lo golpeo, quiero herirlo con ira y agotamiento. Si ya no puedo hacerlo.

Si el cuidado de los familiares es demasiado

Primero un golpe, luego otro. Y en el medio, incluso la demencia se deslizó. Nunca fue una pregunta para mí que mi esposo y yo llevaríamos a mi padre de 71 años del departamento superior, donde siempre había vivido con mi madre. Tampoco podríamos pagar la atención profesional. Mi madre amamantó a su suegra hasta la muerte, mi padre y luego mi madre. Nunca en el hogar, ella siempre había dicho. No en casa, dijo mi padre algún día.

Durante medio año ahora está en la antigua habitación de nuestra hija, que vive con su novio en otra ciudad. Como se está riendo y babeando, su lado derecho apenas puede moverse. Ya que necesita pañales y alguien que lo alimente. Eso sería tolerable, tal vez. Porque él es solo mi papá, porque yo también podría hablar con él, reírme con él.

La demencia, sin embargo, es un demonio. Ella toma familiaridad de mí, cada día un poco más. A menudo ya no me reconoce, me mira hostil, me golpea con su mano débil. Hace cada maldito movimiento aún más difícil. Papá, deja eso solo, digo. Y en algún momento me enojo.

Recientemente, por ejemplo: era la mitad de la noche, en realidad solo quería dormir, dormir, dormir. Y papá llamó una y otra vez. Así que lo agarré tan fuerte que gimió y tuvo moretones al día siguiente. Lo siento mucho, papá, dije, lloré y le acaricié la mano. Pero luego sucedió de nuevo. Cuando acaba de dejar su comida fuera de su boca, sobre la ropa de cama recién hecha. Le grité y lo hinché en el brazo. Luego salí corriendo de la habitación, dejándolo en su inmundicia. Llamó y llamó lo mejor que pudo. Me senté detrás de la puerta con lágrimas en la cara. Quería castigarlo y me odiaba por eso al mismo tiempo.

Él es tu padre, dice mi esposo, calmate. Pero puede levantarse por la mañana e ir a trabajar, fuera de la casa, lejos de todo. Estoy solo, ni siquiera puedo salir cuando mi hija no está de visita, o la enfermera que viene durante una hora al día. Pero sí, él es mi papá. Quien siempre fue amable conmigo. Quién no puede evitarlo y ciertamente nunca quiso convertirse en lo que es ahora.

Siete años, dicen las estadísticas, se necesita un moribundo para morir. Mi primer pensamiento cuando escuché eso: no puedo soportar tanto tiempo. Mi segundo: ¿Qué clase de hija desagradecida eres? No le disgustes a tu padre su pequeña vida. Realmente no lo quiero muerto. Solo quiero que pare. En algún momento, las fotos solo serán buenos recuerdos. Y no solo una cura para la ira ".

Estudio: el cuidado puede hacerte agresivo

  • En Alemania, alrededor de 2, 5 millones de personas necesitan atención. Dos tercios son atendidos por familiares en el hogar, en su mayoría mujeres.
  • El 17% de los cuidadores sufren de depresión.
  • En un estudio reciente, un tercio de los encuestados con experiencia en atención dijo que se habían comportado de manera inapropiada: el 79% de ellos maldijo / insultó al cuidador y el 6% se volvió físicamente agresivo.

¿Qué ayuda a lidiar mejor con la atención domiciliaria?

Psicólogo graduado Doris Wolf dice en qué pueden ayudar los parientes solidarios (más consejos de ella en: www.psychotipps.com ):

  • Infórmese sobre las ofertas de ayuda: puede obtener consejos para z. B. sobre vida sin barreras, ayudas de enfermería, servicio de llamadas de emergencia en el hogar, guardería, servicios de enfermería, atención a corto plazo, subsidio de atención.
  • Deje la atención al cuidado: para fortalecer la autoconfianza del ser querido, haga que sienta que todavía es algo útil y necesario. Es un alivio para ti.
  • Involucre a otros: incluso si su pariente no puede estar solo, usted tiene derecho a la libertad. Busque personas que puedan aliviarlo. También los hermanos y otros miembros de la familia son responsables, no solo usted.
  • Grupos de autoayuda: saber que otros se sienten aliviados por igual. Además, puede obtener consejos prácticos en grupo. También puede intercambiar ideas en un foro y así recibir ayuda útil y apoyo emocional y moral.
  • Mantén tus pasatiempos: ve a la gimnasia o al cine, de lo contrario puedes quemarte fácilmente. Estar junto a otros sin preocupaciones fortalece su equilibrio interno.

Desde el 1 de enero de 2015, gracias a la reforma de la atención, hay mejores beneficios para las personas que necesitan atención y sus familiares.

La reforma de enfermería, que ha estado en vigor desde principios de año, todavía se conoce poco. Un tercio de los alemanes no los conoce. Eso resultó en una encuesta DAK. Aquí están los cambios más importantes:

  • Más dinero para beneficios: para atención domiciliaria, ahora hay más dinero. Entonces z. Por ejemplo, si la asignación de atención en el paso I (sin demencia) aumentó de € 235 a € 244, el monto de los beneficios de atención a largo plazo aumentó de € 450 a € 468. Una descripción general de todos los servicios nuevos en www.bmg.bund.de.
  • Más derechos para las personas con demencia: los pacientes con demencia en el nivel de atención 0 ahora también tienen derecho a atención diurna / nocturna y atención a corto plazo.
  • Permiso remunerado: los profesionales que tienen que organizar el cuidado de un ser querido a corto plazo (por ejemplo, después de un derrame cerebral) recibirán un reemplazo salarial por hasta diez días de descanso del trabajo, comparable al pago por enfermedad de los niños.
  • Mayores subsidios para renovaciones: las medidas de conversión que ayudan a las personas que necesitan cuidados a permanecer en sus hogares ahora están siendo subsidiadas con hasta 4.000 euros (anteriormente 2.557 euros).
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