Foto: Captura de pantalla de la Misión Facebook / Morgans
Dolor todos los días: Morgan sufre tanto
Morgan Bishop, de cinco años, sufre de alergias alimentarias, asma, enfermedad renal y eccema doloroso en su cuerpo. Para el niño es difícil de soportar, pero luego su vida cambia.
Las enfermedades tienen la vida del pequeño Morgan Bishop bajo control. Una vida cotidiana normal es casi imposible para el niño de 5 años del Reino Unido. No puede ir a la escuela regularmente. Incluso un sueño saludable ya no consigue al niño. sin mencionar jugar lecciones con sus amigos. Porque: su dolor es demasiado grande. Desde que Morgan tiene dos años, su condición se ha deteriorado. Especialmente la piel tiene que sufrir mucho. Su madre, Dana, está desesperada e informa en una entrevista con "Metro" que la piel de su hijo a menudo se veía como "él había sido grabado con ácido".
Publicado por Morgans Mission el domingo 5 de julio de 2015
Los padres deben mirar impotentes mientras la situación de Morgan empeora y están seguros: "Con los años, hemos perdido parte de la personalidad de Morgan". Cuando el niño tiene cinco años, no puede soportarlo más. "Se acercó a mí y me dijo que preferiría estar muerto que seguir luchando contra el dolor del eczema", dijo Dana Bishop a Metro .
Publicado por Morgans Mission el sábado 3 de enero de 2015
Para tratar su piel enferma de manera óptima, la familia Bishop tendría que viajar a un centro de terapia especial en Francia durante varias semanas. Pero eso es caro. El tratamiento cuesta alrededor de 12, 000 euros. Dinero, que desafortunadamente la familia de Morgan no tiene.
Desesperados por el deseo de muerte del hijo, los padres comienzan una llamada de donación en GoFundMe.com. Allí la gente toca la historia del pequeño Morgan, y donan. Después de un corto tiempo, la cantidad requerida está realmente junta. "Estamos abrumados por tanto apoyo", escribe la familia en la página de donaciones. La familia Bishop utilizará el resto del dinero para comprar terapias adicionales, ropa especial, un filtro de agua para la ducha y el lavabo y remedios homeopáticos.
Posteriormente, la familia quiere ayudar a otros niños con la enfermedad de Morgan y concienciar a la sociedad sobre este fenómeno raro.
Publicado por Morgans Mission el martes 7 de julio de 2015
