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Nuevo mundo valiente Cómo la enfermedad de Crohn me salvó la vida

Hola, mi nombre es Esther y tengo la enfermedad de Crohn. - Podría haber dicho eso si alguna vez hubiera ido a un grupo de ayuda de Crohn's Crohn. Yo no soy Para ser honesto, tengo que estar algo agradecido por mi enfermedad. Pero comenzaré desde el principio ...

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contenido
  1. La posición inicial
  2. El diagnostico
  3. ¿Líquido, blando o con forma?
  4. ¿La peor parte de la enfermedad?
  5. La parte realmente importante de la historia.
  6. retrospectivo
  7. hoy

En los estudios literarios se dice que en los textos literarios cada detalle tiene sentido, inevitablemente, porque a muy pocas personas les gusta leer historias que no tienen sentido y los autores también pueden asumir que no solo escriben algo. Entonces, si al principio de "Brave New World" en extenso se escribiría un clavo en la pared, es solo por la razón que el protagonista cuelga de él al final. Aquí viene mi clavo: el 8 de enero de 2010, mi mejor amigo murió de cáncer, lo que eso tiene que ver con mi "salvador" llamado enfermedad de Crohn, explico más adelante.

La posición inicial

Después de la muerte de mi novia, hice todo lo posible para dañarme. Si bien mi vida interior consistía solo en tristeza, ira, miedo y odio a mí mismo, exteriormente jugué mi programa de vida, estudié e hice lo que uno hace como una persona funcional. Todas las personas que querían ayudarme, me aparté. No quería que me abrazaran y no quería hablar, de todos modos nadie podía entenderme, quería seguir compadeciéndome y castigarme por no tener cáncer y morir. Nunca me habría matado, pero me deseaba la muerte.

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El diagnostico

En última instancia, no puedo decir cuánto tiempo he sufrido de deficiencia extrema de hierro y diarrea antes de comenzar a darme cuenta de que algo estaba realmente mal. Como me dio una sensación de satisfacción y calma cuando me sentí enfermo, cada SOS de mi cuerpo fue para mí solo el resultado de mi estrictamente calculada vida kamikaze y una señal oficial de que no me sentía bien. porque ese era el objetivo final. Continuó hasta que desapareció literalmente: una noche no podía levantarme del sofá, ya no podía doblar las rodillas, mis tobillos se hinchaban en ambos lados y el resto de mis piernas estaban cubiertas de bultos extraños azul-rojos ... La atrevida teoría de una enfermera en la sala de emergencias: "Creo que sus calzas están demasiado apretadas" resultó ser errónea: muchos desvíos y muchos médicos diferentes (hablamos aquí durante un período de varios años) finalmente encontraron un hematólogo que Sufro de enfermedades autoinmunes, más específicamente sarcoidosis y enfermedad de Crohn.

¿Líquido, blando o con forma?

Después del diagnóstico, terminé con mucha suerte (y también sobre algunos desvíos) en un estudio médico en la Escuela de Medicina de Hannover. Para mí, de alguna manera, todo se sentía como una película: oficialmente "difícil" estar enfermo era lo que inconscientemente siempre quise hacer los años anteriores. Ya sea por culpa o por el deseo de estar de alguna manera cerca o más cerca de mi mejor amigo a través de esta experiencia. Eso suena de alguna manera morboso-romántico. En realidad, era todo menos eso: entre los reflejos gastrointestinales y las infusiones de hierro, tenía que ser una mujer joven (sinceramente, incluso de 25 años, más como una niña) con médicos demasiado jóvenes que, por alguna razón, casi todos parecían estrellas de Hollywood constantemente hablando sobre la frecuencia con la que voy al baño todos los días y si mis deposiciones son fluidas, pulposas o con forma. La respuesta "¡Ni idea, no me zambullí!", Pensé cada vez, pero nunca pronuncié. También me pareció realmente genial tener que contarle a TODOS los Doc Hollywoods (en lo alto del sistema de rotación de médicos en el MHH) que no tengo novio, nunca tuve relaciones sexuales, pero por supuesto usaría doble prevención si alguna vez sucediera. "Sí, sé que la píldora no puede funcionar debido a la enfermedad de Crohn ..." (Esto con la doble anticoncepción está relacionado con el medicamento que me han inyectado durante cinco años, que tiene sustancias permanentes en el cuerpo que destruyen el sistema inmunitario, puede que no esté embarazada en ningún caso). Algunas pueden pensar ahora: "¡¿Estos son sus problemas cuando está gravemente enferma ?!" Porque incluso si soy un paciente con enfermedad de Crohn, sigo siendo un ser humano, un punto que los médicos a menudo pasan por alto cuando diagnostican "enfermedades graves" y esperan que toda su vida se dirija solo al Sr. Crohn.

¿La peor parte de la enfermedad?

La enfermedad de Crohn no es lo mismo que la enfermedad de Crohn. Y que pueda llamar a esta enfermedad aquí como mi salvador y escribir casualmente sobre mis experiencias, también está relacionado con el hecho de que hoy estoy muy bien y las drogas han funcionado bien. La enfermedad de Crohn se presenta en episodios: los síntomas no son solo la diarrea persistente y el dolor abdominal (realmente acelerado), el dolor articular extremo y el eritema nudoso (las extrañas protuberancias azul-rojas en las piernas) que aparecieron en mi cuerpo. Otras víctimas sufren de fístulas e inflamación de los ojos, o incluso pueden tener que operar y extirpar partes del intestino. Una vez que necesite un intestino artificial, probablemente siempre será una de mis mayores pesadillas.

Para mí, durante el tiempo que estuve gravemente enfermo, lo peor fue que no me quedaba fuerza ni energía, para nada. Mi cuerpo, que me pareció indestructible toda mi vida (varias caídas de caballos y rondas diarias con un valor de HB de 8 demostraron eso una y otra vez), fue al mismo tiempo eso: destruido, roto y débil, pero exactamente en esto Punto que tenía que llegar a entender.

La parte realmente importante de la historia.

Hasta ahora, he dejado de lado la parte realmente importante de esta historia: es el momento en que la enfermedad de Crohn enfermó tanto mi cuerpo que me di cuenta de que quería vivir. Y no solo eso: de repente solo quería una cosa: estar saludable. En mi caso, eso significaba detenerme, pero luchar por mí.

retrospectivo

Mirando hacia atrás, he sacado una historia de mi vida y creo que he reconocido mucho. Hoy sé que mi ira autodestructiva fue causada por una culpa equivocada, pero no la culpo. Fue mi reacción al hecho de que no podía hacer nada cuando mi mejor amigo sufrió ante mis ojos y finalmente se vino abajo. Sin embargo, estoy seguro de que si de alguna manera me vio o estuvo conmigo de alguna manera, ella maldijo y deliraba sobre cómo podía ser tan estúpida. La causa de la enfermedad de Crohn aún no está clara. Por mi parte, estoy seguro de que me enfermé porque todos los sentimientos oprimidos, el dolor emocional y el odio a mí mismo eran demasiado para mi cuerpo no indestructible.

hoy

Hoy todavía estoy a una jeringa de un intento de salida. Desde mi última colonoscopia, estoy oficialmente en remisión y mi cuerpo está tan sano que puedo vender todas las drogas. ¿Tengo miedo de recibir un impulso y volver a enfermarme gravemente? En cualquier caso, y eso es algo bueno. Pero incluso si la enfermedad de Crohn vuelve a aparecer: hoy estoy feliz, hoy, y lo que es más importante, quiero luchar por mí mismo y hoy puedo recibir ayuda de las muchas personas que siempre están ahí para mí cuando ya no estoy. can - valiente nuevo mundo ...

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